ჟილბერის სინდრომი
ჟილბერის სინდრომი არის ხშირი, მსუბუქი ღვიძლის პათოლოგია, რომლის განვითარებას იწვევს მშობლებისგან მიღებული პათოლოგიური გენი, ეს გენი აკონტროლებს ფერმენტს, რომელიც მონაწილეობს ღვიძლში ბილირუბინის დაშლაში. იგი არის მოყვითალო პიგმენტი, რომელიც წარმოიქმნება ორგანიზმში ძველი სისხლის წითელი უჯრედების დაშლის შედეგად, ბილირუბინი სისხლის გავლით მიდის ღვიძლში. ჯანმრთელ ორგანზმში ღვიძლის უჯრედებში არსებული ფერმენტი შლის ბილირუბინს და გამოაქვს იგი სისხლის მიმოქცევიდან, ამის შემდეგ ფერმენტი ღვიძლიდან ნაღვლის შემადგენლობაში გადადის ნაწლავებში და გამოიყოფა განავალთან ერთად. ბილირუბინის მცირე რაოდენობა რჩება სისხლში. უფუნქციო გენის შემთხვევაში კი სისხლში ბილირუბინის ჭარბი რაოდენობა გროვდება. სინდრომის გამომწვევი გენი საკმაოდ ხშირია, ბევრი ადამიანი ატარაებს ამ პათოლოგიური გენის მხოლოდ ასლს. ჩვეულებრივ აუცილებელია ორი ასეთი ასლი რათა გამოვლინდეს ჟილბერის სინდრომი. დაავადება ხშირს შემთხვევაში უვნებელია და არ მოითხოვს მკურნალობას, მას აგრეთვე უწოდებენ ღვიძლის კონსტიტუციურ დისფუნქციას და ოჯახურ არაჰემოლიზურ სიყვითლეს.
